背景：XIENCE V依维莫司洗脱支架（EES，雅培血管，圣克拉拉市，加利福尼亚）在SPIRIT临床系列试验中显示出卓越的疗效和长期的安全性。新一代的XIENCE PRIME EES包括：直径2.25毫米，长度33毫米和38毫米的型号，以治疗小血管和长病变（LL）。SPIRIT PRIME试验的目的在于表明XIENCE PRIME 和XIENCE V 依维莫司洗脱支架的临床等价性。
　　方法：SPIRIT PRIME试验是一项前瞻性，非随机性，独立双臂性临床试验，用于测试XIENCE PRIME核心尺寸和长病变（33和38毫米）支架。主要观察终点是1年的靶病变失败率（TLF，心源性猝死，靶血管心肌梗死[TV-MI]或靶病变血运重建的临床适应症[CI-TLR]）与预先制定的性能目标进行对比，该性能指标是根据食品及药品管理局（FDA）的要求基于历史数据制定的。核心尺寸组（CSR）分析了401名患者，长病变组（LLR）分析了104名患者。最多允许治疗两个位于不同血管外膜的复发病变。由同一独立委员会完全监控试验数据并裁定所有终点事件。
　　结果：核心尺寸试验有447个病变接受了治疗，长病变试验有124个病变接受了治疗，总共植入了530个XIENCE PRIME和105个XIENCE PRIME 长病变支架。临床设备的成功率分别为98.2%（核心尺寸组）和97.6%（长病变组）。女性和糖尿病受试者在核心尺寸组的比率分别为29.7%和34.9%，在长病变注册组分别为37.5%和35.6%。在两组中，在所有分析中均达到了主要观察终点。该表显示了1年的治疗效果。
　　结论：SPIRIT PRIME研究显示了使用新型XIENCE PRIME EES 1年的安全性和有效性，其在核心尺寸组和长病变组均具有较低的心源性猝死率，心肌梗死率和CI-靶病变血运重建率，显示XIENCE PRIME支架和XIENCE V依维莫司洗脱支架具有临床等效性。